Eine Abnahme der Aspartat-Aminotransferase wird ebenfalls beobachtet. Systemisch angewendete Kortikosteroide konnen insbesondere zu Beginn der Therapie zu Polyurie, Polydipsie und Polyphagie fuhren. Einige Kortikosteroide konnen bei langfristiger Anwendung zu Natrium- und Wasserretention sowie Hypokaliamie fuhren. Systemisch angewendete Kortikosteroide haben zu Ablagerungen von Calcium in der Haut (Calcinosis cutis) gefuhrt. Kortikosteroide konnen die Wundheilung verzogern und die immunsuppressiven Wirkungen konnen die Widerstandsfahigkeit gegenuber Infektionen schwachen oder bestehende Infektionen verschlimmern. Kortikosteroide konnen bestehende virale Infektionen verschlimmern oder das Fortschreiten der Erkrankung beschleunigen. Bei mit Kortikosteroiden behandelten Tieren traten gastrointestinale Ulzera auf und bestehende gastrointestinale Ulzera konnen bei Tieren, die nicht-steroidale entzundungshemmende Arzneimittel erhalten, sowie bei Tieren mit Ruckenmarkstrauma durch Steroide verschlimmert werden. Andere unerwunschte Wirkungen, die auftreten konnen, sind: Hemmung des Langenwachstums der Knochen Hautatrophie Diabetes mellitus Euphorie Synthese. Siehe auch den Abschnitt Besondere Warnhinweise: Anwendung wahrend der Trachtigkeit und Laktation. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefuhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. Haltbarkeit der geteilten Tabletten: 4 Tage. Alle nicht verwendeten Tablettenstucke sollten in der geoffneten Blisterpackung aufbewahrt werden. Fur dieses Tierarzneimittel sind bezuglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Sie durfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Karton nach Verwendbar bis angegebenen Verfalldatum nicht Durch die Behandlung mit Kortikoiden soll eine Verbesserung der klinischen Anzeichen erreicht werden, keine Heilung. Die Behandlung sollte mit der Behandlung der Grunderkrankung und/oder der Verbesserung der Haltungsbedingungen kombiniert werden sowie mit der Ermittlung/Ausschaltung der auslosenden Umweltfaktoren einhergehen. In Fallen einer bakteriellen Infektion sollte das Tierarzneimittel in Verbindung mit einer geeigneten Antibiotika-Therapie angewendet werden. Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von Prednisolon ist besondere Vorsicht geboten, wenn das Tierarzneimittel bei Tieren mit geschwachtem Immunsystem angewendet wird. Kortikoide wie Prednisolon steigern den Proteinkatabolismus. Das Tierarzneimittel sollte daher mit Vorsicht bei alten oder unterernahrten Tieren angewendet werden. Kortikoide wie Prednisolon sollten mit Vorsicht bei Patienten mit Hypertonie, Epilepsie, Verbrennungen oder anamnestisch bekannter Steroidmyopathie angewendet werden. Bei Jungtieren konnen Kortikosteroide eine Wachstumsverzogerung auslosen. Pharmakologisch wirksame Dosismengen konnen zur Atrophie der Nebennierenrinde und dadurch zu einer Nebenniereninsuffizienz fuhren. Dies kann insbesondere nach Absetzen der Behandlung mit Kortikosteroiden beobachtet werden. Falls praktikabel, kann das Risiko einer Nebenniereninsuffizienz durch ein zweitagiges Behandlungsintervall minimiert werden. Die Dosis sollte Die Kautabletten sind aromatisiert. Tabletten fur Tiere unzuganglich aufbewahren, um eine versehentliche Aufnahme zu vermeiden. Zum Einfluss von Prednisolon auf die Wirksamkeit von Impfungen siehe 4.8. Personen mit bekannter Uberempfindlichkeit gegenuber Prednisolon, anderen Kortikosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. 

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